1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Parasite

Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19285
    Sulfaclozine

    磺胺氯吡嗪

    Inhibitor ≥99.0%
    Sulfaclozine (Sulfachloropyrazine) 是一种有效的磺酰胺衍生物,具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine 有潜力用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病,禽霍乱和球虫病)。
    Sulfaclozine
  • HY-108640A
    HLI373 dihydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 dihydrochloride 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。
    HLI373 dihydrochloride
  • HY-B0488
    Clorsulon

    氯舒隆

    Inhibitor 99.99%
    Clorsulon (L631529; MK401) 是一种具有口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent),用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica和Fasciola gigantica) 感染。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
    Clorsulon
  • HY-17437
    Mefloquine

    甲氟喹

    Inhibitor 99.96%
    Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药,是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
    Mefloquine
  • HY-N3013
    Bruceine B Inhibitor 99.60%
    Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。
    Bruceine B
  • HY-N2384A
    Febrifugine dihydrochloride

    常山乙素二盐酸盐

    Inhibitor 99.95%
    Febrifugine dihydrochloride 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱,具有抗疟活性。
    Febrifugine dihydrochloride
  • HY-N2377
    Allosecurinine Inhibitor 99.61%
    Allosecurinine (Phyllochrysine) 是一种从 Phyllanthus glaucus 中分离出的 Securinega 生物碱。
    Allosecurinine
  • HY-118224
    BPH-715 Inhibitor 99.62%
    BPH-715 是一种二磷酸盐,能够抑制疟原虫肝期生长,在 HepG2 细胞中,抑制疟原虫外红细胞形成,IC50 值为 10 μM。
    BPH-715
  • HY-B1953
    Thiacloprid

    噻虫啉

    Inhibitor ≥99.0%
    Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂,主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
    Thiacloprid
  • HY-13833
    Endochin Inhibitor 99.41%
    Endochin 是一种抗疟剂。Endochin 抑制 T.gondiiIC50 为 0.003 nM。Endochin 对实验性弓形体病有抑制活性。
    Endochin
  • HY-135847
    Desmethyl ferroquine

    脱甲基铁喹

    Inhibitor 98.02%
    Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum
    Desmethyl ferroquine
  • HY-66005R
    Acetaminophen (Standard)

    对乙酰氨基酚(标准品)

    99.94%
    Acetaminophen (Standard) 是 Acetaminophen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
    Acetaminophen (Standard)
  • HY-B0803S1
    Lumefantrine-d9

    苯芴醇 d9

    Inhibitor
    Lumefantrine-d9 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
    Lumefantrine-d<sub>9</sub>
  • HY-N7516
    4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone

    4-O-甲基刺甘草查尔酮

    Inhibitor 99.76%
    4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是龙血天竺葵红色草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗原生动物,抗细菌,抗真菌活性。
    4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
  • HY-N5018
    Nepodin Inhibitor 99.71%
    Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂,从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin
  • HY-B1094
    Aklomide

    阿克洛胺

    Inhibitor ≥98.0%
    Aklomide处理家禽, 用作抗虫剂。
    Aklomide
  • HY-B1093
    Fenchlorphos

    皮蝇磷

    Inhibitor 99.87%
    Fenchlorphos 是一种有机磷酸盐杀虫剂。Fenchlorphos 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。 Fenchlorphos 能够引起线粒体功能障碍。
    Fenchlorphos
  • HY-15975
    GNF179 Inhibitor 98.17%
    GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物,具有抗疟疾 (antimalarial) 活性,对多药耐药菌株 W2 的 IC50 为 4.8 nM。GNF179 具有口服活性。
    GNF179
  • HY-17599
    Piperazine citrate

    柠檬酸哌嗪

    ≥98.0%
    Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的活性分子的重要核心。
    Piperazine citrate
  • HY-156895A
    Ile-AMS TFA Inhibitor
    Ile-AMS TFA 对 P. falciparum 有活性,其 ABS IC50 值为 1.19 nM。
    Ile-AMS TFA

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